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许昌市中心医院超声医学科医疗设备采购项目市场征询公告

时间:2022-07-30 11:22:45  来源:  作者:

 

许昌市中心医院就下列医疗设备采购进行市场情况征询,欢迎合格的供应商前来参加。

一、项目需求

1、计划采购设备情况

序号

申请科室

设备名称

国别

控制价(万元)

交付时间要求

1

 超声医学科

便携型彩色多普勒超声诊断系统

国产

1台

50

自合同生效之日起15)日内。

2

超声医学科

全身型彩色多普勒超声诊断系统

国产

2台

200

自合同生效之日起(15)日内。

3

超声医学科

全身型彩色多普勒超声诊断系统

国产

2台

300

自合同生效之日起(15)日内。

4

超声医学科

心脏型彩色多普勒超声诊断系统

国产

1台

150

自合同生效之日起(15)日内。

5

超声医学科

妇产型彩色多普勒超声诊断系统

国产

1台

200

自合同生效之日起(15)日内。

6

超声医学科

心脏型彩色多普勒超声诊断系统

允许进口产品参与

1台

200

自合同生效之日起(15)日内。

7

超声医学科

射频消融仪

国产

1台

50

自合同生效之日起(15)日内。

2、计划采购设备主要性能参数、质保期及付款方式

序号

设备名称

设备主要性能参数

数量

单位

质保期

 

 

1

 

 

 

便携型彩色多普勒超声诊断系统

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1、设备需适用于腹部,浅表,心脏、血管、介入、儿科、急诊、重症监护及其它临床科室的超声诊断应用和相关科研。

2、设备需采用笔记本式设计,配备≥15英寸高分辨率彩色液晶监视器。

3、设备需具有动态范围可视可调功能。

4、设备需具有二维灰阶成像、频谱多普勒成像、彩色血流成像、二次谐波成像、自然组织谐波成像和一体化负荷超声成像等功能。

5、设备需具有组织多普勒成像智能心肌应变及应变率定量分析。

6、设备需支持相控阵、凸阵、微凸阵和线阵探头的穿刺引导功能,且凸阵探头和线阵探头需具有多个穿刺引导角度。

7、设备需具有一般测量、外周血管测量、神经直径及面积测量、多普勒血流测量及分析和心脏功能测量及分析等功能。

8、设备需具有自动和实时多普勒频谱波形分析功能,可实现实时和冻结状态下的频谱波形分析。

9、设备需具有心功能定量和半定量分析功能,具体要求如下:

①二维心功能定量分析需支持左室收缩及舒张功能分析,可实现面积变化分数、峰值射血率、峰值快速充盈率等,并支持彩色室壁运动分析和瓣环组织追踪显像及运动曲线分析。

②心肌应变定量分析需支持多节段心肌取样、多个心动周期数据显示、各个节段多个心动周期曲线显示等分析。

10、设备需具有存储记录功能,并需具有DICOM 3.0 数据接口。

11、设备需配置电子相控阵探头、电子凸阵探头和线阵探头等各一把,设备所配置电子相控阵探头超声频率范围需包含2-4 MHz,电子凸阵探头超声频率范围需包含1-5MHz,线阵探头超声频率范围需包含5-12MHz。

12、二维成像具体参数要求:

①相控阵探头全视野且17cm深度扫描时帧速率需≥60帧/秒;凸阵探头全视野且17cm深度扫描时帧速率需≥25帧/秒。

②具有增益调节功能,STC需可多段调节,物理LGC需可多段调节。

13、频普多普勒成像具体参数要求:

①PW模式血流最大测量速度需≥± 10 m/s;CW模式血流最大测量速度需≥± 20 m/s。

②最低测量速度≤1mm/s。

③取样宽度及位置范围需包含0.8 mm -24 mm,且分级可调。

④需具有电影回放功能。

14、彩色多普勒成像具体参数要求:

①相控阵探头16cm深度扫描时帧频需≥12帧/秒;凸阵探头全视野且16cm深度扫描时帧频需≥10帧/秒。

②组织多普勒成像模式下,相控阵探头17cm深度扫描时需≥110帧/秒。

15、设备需可拓展使用经食道矩阵探头和术中探头。

16、设备需具有超声图像和病案管理功能,可实现图像和回放电影的同屏显示。

17、设备需具有B/M,PW,CDFI等输出功率多级调节功能。

18、设备需配置专用推车,推车高度需可调节。

19、设备需配备网络版超声工作站1套、音箱1套及图像采集器10个,每把探头均配备可消毒重复利用的穿刺架,并需可对接医院在用PACS信息化系统。

1

整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

全身型彩色多普勒超声诊断系统

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1、设备需可适用于心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、儿科、介入诊断和治疗及临床学术研究等。

2、设备需配置≥21英寸高分辨率液晶显示器。

3、设备需具有脉冲优化处理技术、自适应增益补偿技术和解剖M型技术。

4、设备需具有脉冲反向谐波成像功能。

5、设备需具有彩色多普勒成像技术、自适应宽频带彩色多普勒成像技术、彩色多普勒能量图技术和方向性能量图技术。

6、设备需具有包括 PW 、CW 和 HPRF等数字化频谱多普勒显示和分析功能。

7、设备需动态范围可调

8、设备需配备液晶触控显示屏,可实现参数调节。

9、设备需具有图像优化功能和组织谐波成像功能。

10、设备需具有斑点噪音抑制技术,且多级可调;

11、设备需具有3D/4D、CFM/PDI、宽景成像以及造影空间复合成像技术等,并支持焦点、线密度、帧平均等多种参数可调。

12、设备需具有造影成像技术,具体如下:

①需包含谐波造影模式和基波造影模式。

②需具备B型图与造影图像实时同屏双幅显示功能,并需可带双穿刺引导线,实现同屏双幅同时测量。

③需支持造影剂二次注射。

④造影功能需支持凸阵、线阵、腔内探头、面阵探头、凸阵容积探头和腔内容积探头等。

⑤需具有血管内中膜自动测量功能。

13、设备需具有血流成像功能,具体如下:

①需采用非多普勒成像技术,无取样框、不降低帧频、无速度和角度依赖,需可在不需要注射造影剂的情况下显示血流动力学状态。

②需具有精细血流自动识别成像和超微血流成像功能,并需可在非造影状态下可显示动脉硬化斑块等细微血流信息。

14、设备需具备剪切波弹性成像功能,可实现弹性量化分析,并支持穿刺针增强技术。

15、设备需可连接腹部、浅表、心脏、腔内、经食道等多种单晶体探头。

16、设备需具备包括B 型、M 型、频谱多普勒、彩色模式等多种测量和分析功能,且需可进行一般测量、心脏测量、外周血管测量和计算及多普勒血流测量与分析等。

17、设备需可进行产科患者超声检查径线测量、NT 测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数和新生儿髋关节角度测量等。

18、设备需具有图像存储和电影回放功能,并需支持图像数据导出。

19、设备需具有病案管理功能,包括病人资料、报告、图像的存储、修改、检索和打印。

20、设备需具有DICOM3.0 输出接口。

21、设备需具有不少于4个超声探头接口。

22、设备操作控制台需可调节高度和旋转移动。

23、设备需配备单晶体凸阵探头、单晶体线阵探头、单晶体相控阵探头等各一把,且所有探头都需可实现二维、彩色、多普勒等频率独立可调,并需配备穿刺导向装置。

24、设备单晶体腹部凸探头频率范围需包含1.0-5.0MHz,单晶体线阵探头频率范围需包含3.0-11MHz,单晶体相控阵探头频率范围需包含1.0-5.0MHz。

25、二维灰阶显像具体参数要求:

①凸阵探头全视野且18cm 深度扫描时,帧速率需≥36 帧/秒;相控阵探头18cm 深度扫描时,帧速率需≥60 帧/秒。

②需可结合造影及微视血流成像技术,在造影延迟相显示组织及肿瘤的血供,可实现分辨肿瘤的良恶性。

③需具有回放重现功能。

④需具有增益调节功能,B/M 需可独立调节,STC需可多段调节。

26、频谱多普勒具体参数要求:

①需可显示脉冲多普勒(PWD)、高脉冲重复频率(HPRF)和连续波多普勒(CW)等多种模式。

②需具有B/D、M/D、D和B/CDV等多种显示方式。

③PWD血流速度0 度夹角下需≥ 6.0 m/s,CWD血流速度需≥ 10.0m/s;最低测量速度需≤ 0.25mm/s。

④需支持不小于60秒的多普勒和M型电源回放功能。

⑤需具有高通滤波和低通滤波功能,且支持分级选择。

⑥取样宽度范围需包括 0.5mm- 15mm,且需多级可调。

⑦零位移动需可多级调节,且需可实现实时自动包络频谱并完成频谱测量计算。

⑧需具有包括反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展,局放及移位等显示控制功能。

27、彩色多普勒具体参数要求:

①需包括速度方差显示、能量显示,速度显示、方差显示等显示方式。

②需具有双同步和三同步显示(B/D/CDV)功能。

③凸阵探头全视野且18cm 深扫描时,彩色显示帧频需≥10帧/s;相控阵探头18cm 深度扫描时,彩色显示帧频需≥11 帧/秒。

④线阵扫描图像显示范围需包含-20°~ +20°。

28、设备需配备网络版超声图文报告工作站1套、音箱1套及图像采集器10个,每把探头均配备可消毒重复利用的穿刺架,并需可对接医院在用PACS信息化系统。

2

整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。

3

全身型彩色多普勒超声诊断系统

1、设备需可适用于心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、儿科、颅脑外科介入诊断和治疗及临床学术研究。

2、设备需配置≥21英寸高分辨率液晶显示器。

3、设备需具有脉冲优化处理技术、自适应增益补偿技术和解剖M型技术。

4、设备需具有脉冲反向谐波成像功能。

5、设备需具有彩色多普勒成像技术、自适应宽频带彩色多普勒成像技术、彩色多普勒能量图技术和方向性能量图技术。

6、设备需具有包括 PW 、CW 和 HPRF等数字化频谱多普勒显示和分析功能。

7、设备需动态范围可调

8、设备需配备液晶触控显示屏,可实现参数调节。

9、设备需具有图像优化功能和组织谐波成像功能。

10、设备需具有斑点噪音抑制技术,且多级可调;

11、设备需具有3D/4D、CFM/PDI、宽景成像以及造影空间复合成像技术等,并支持焦点、线密度、帧平均等多种参数可调。

12、设备需具有造影成像技术,具体如下:

①需包含谐波造影模式和基波造影模式。

②需具备B型图与造影图像实时同屏双幅显示功能,并需可带双穿刺引导线,实现同屏双幅同时测量。

③需支持造影剂二次注射。

④造影功能需支持凸阵、线阵、腔内探头、面阵探头、凸阵容积探头和腔内容积探头等。

⑤需具有血管内中膜自动测量功能。

13、设备需具有血流成像功能,具体如下:

①需采用非多普勒成像技术,无取样框、不降低帧频、无速度和角度依赖,需可在不需要注射造影剂的情况下显示血流动力学状态。

②需具有精细血流自动识别成像和超微血流成像功能,并需可在非造影状态下可显示动脉硬化斑块等细微血流信息。

14、设备需具备剪切波弹性成像功能,具体参数要求如下:

①可实现弹性量化分析,并支持穿刺针增强技术。

②需采用无创评估肝组织弹性超声成像技术,并可结合常规超声图像检测特定区域组织的弹性硬度。

③需具有肝纤维化分级指示功能,可实现自动将剪切波数值和肝纤维化分级关联显示。

④单一定量区域需具有多个组测量值录入,并需可导出报告打印。

15、设备需可连接腹部、浅表、心脏、腔内、经食道等多种单晶体探头。

16、设备需具备包括B 型、M 型、频谱多普勒、彩色模式等多种测量和分析功能,且需可进行一般测量、心脏测量、外周血管测量和计算及多普勒血流测量与分析等。

17、设备需可进行产科患者超声检查径线测量、NT 测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数和新生儿髋关节角度测量等。

18、设备需具有图像存储和电影回放功能,并需支持图像数据导出。

19、设备需具有病案管理功能,包括病人资料、报告、图像的存储、修改、检索和打印。

20、设备需具有DICOM3.0 输出接口。

21、设备需具有不少于4个超声探头接口。

22、设备操作控制台需可调节高度和旋转移动。

23、设备需配备穿刺微凸阵探头、单晶体凸阵探头、单晶体相控阵探头等各一把和单晶体线阵探头两把,且所有探头都需可实现二维、彩色、多普勒等频率独立可调,并需配备穿刺导向装置。

24、设备穿刺微凸阵探头频率范围需包含2.0-7.0MHz,单晶体腹部凸探头频率范围需包含1.0-5.0MHz,单晶体相控阵探头频率范围需包含1.0-5.0MHz,单晶体线阵探头频率范围需包含3.0-11MHz,单晶体线阵探头频率范围需包含15-20MHz。

25、二维灰阶显像具体参数要求:

①需可结合造影及微视血流成像技术,在造影延迟相显示组织及肿瘤的血供,可实现分辨肿瘤的良恶性。

②需具有回放重现功能。

③需具有增益调节功能,B/M 需可独立调节,STC需可多段调节。

26、频谱多普勒具体参数要求:

①需可显示脉冲多普勒(PWD)、高脉冲重复频率(HPRF)和连续波多普勒(CW)等多种模式。

②需具有B/D、M/D、D和B/CDV等多种显示方式。

③PWD血流速度0 度夹角下需≥ 6.0 m/s,CWD血流速度需≥ 10.0m/s;最低测量速度需≤ 1mm/s。

④需支持不小于60秒的多普勒和M型电源回放功能。

⑤需具有高通滤波和低通滤波功能,且支持分级选择。

⑥取样宽度范围需包括 0.5mm- 15mm,且需多级可调。

⑦零位移动需可多级调节,且需可实现实时自动包络频谱并完成频谱测量计算。

⑧需具有包括反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展,局放及移位等显示控制功能。

27、彩色多普勒具体参数要求:

①需包括速度方差显示、能量显示,速度显示、方差显示等显示方式。

②需具有双同步和三同步显示(B/D/CDV)功能。

③凸阵探头全视野且18cm 深扫描时,彩色显示帧频需≥10帧/s;相控阵探头18cm 深度扫描时,彩色显示帧频需≥11 帧/秒。

④线阵扫描图像显示范围需包含-20°~ +20°。

28、设备需配备多参数监护仪1台、网络版超声图文报告工作站1套、音箱1套及图像采集器10个,每把探头均配备可消毒重复利用的穿刺架,并需可对接医院在用PACS信息化系统。

2

整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。

4

心脏型彩色多普勒超声诊断系统

1、设备需以成人和小儿心脏超声诊断应用及科研为主且可应用于全身超声诊断,需适用于心血管、外周血管、妇产科、腹部、胎儿心脏、浅表组织、小器官、经颅及术中等超声诊断。

2、设备需具有数字化全程动态聚焦和数字式可变孔径及动态聚焦功能,且发射及接收通道数需≥1024。

3、设备需支持超宽频变频探头,探头接口需为通用探头接口且需≥4个。

4、设备需动态范围可调。

5、设备需具有数字化二次谐波成像、数字化二维灰阶成像、频谱多普勒成像、彩色多普勒成像、组织多普勒成像和冠状血流显像等功能。

6、设备需具有心血管超声造影功能,支持心室及外周血管造影。

7、设备需采用实时空间复合成像技术、实时频率复合成像技术和实时宽景成像技术,并需可进行手动或自动定量及半定量测量计算。

8、设备需可针对不同脏器预置图像检查条件。

9、设备需具有自适应或自动优化功能。

10、设备需具有梯形成像功能,可实现在此状态下进行彩色多普勒血流显像及频谱多普勒分析。

11、设备需可对二维、彩色、频谱等多种模式进行优化。

12、设备需可显示存储动、静态图像。

13、设备需采用心脏二维、三维斑点追踪技术。

14、设备需具有存储功能和定量分析功能,支持同屏电影回放分析。

15、设备需具有二维、彩色双幅实时显示功能。

16、设备需具有电影回放功能,并需具有数据输出接口,可实现动、静态图像存储输出。

17、设备需具有DICOM3.0数据接口。

18、设备需配备≥21英寸高分辨液晶显示器,分辨率需≥1920×1080。

19、探头具体参数要求如下:

①设备需可支持相控阵、凸阵、线阵探头等。

②设备需配备成人电子相控阵探头、小儿电子相控阵探头、腹部凸阵探头、线阵探头各一把。

③成人电子相控阵探头频率范围需包含 2-5 MHz、小儿电子相控阵探头频率范围需包含 2.4-8 MHz、腹部凸阵探头探头频率范围需包含 1.5-5 MHz、线阵探头频率范围需包含 2.4-10 MHz。

④需支持B/D兼容,可实现电子扇扫探头支持B/PW和B/CW兼容,凸阵和线阵探头支持B/PW兼容。

20、二维图像参数具体要求:

①二维灰阶需≥256级。

②系统接受超声信号动态范围需≥180db。

③18cm深度时,相控阵探头帧频需≥60帧/秒,凸阵探头帧频需≥30帧/秒。

④每帧线密度需≥230超声线。

⑤电子扇扫探头:基波3种频率 2-4 MHz,二次谐波频率≥2组;凸阵探头:基波3种频率 2-5 MHz,二次谐波频率≥2组;线阵探头:基波3种频率 5-10 Hz。

⑥需具有声束聚焦功能,声束发射需多级可调,声束接收需可自动连续聚焦。

⑦B/M,B/D需可独立调节,STC(DGC)需可多段调节。

⑧实时及冻结图像放大后需不失真。

⑨最大有效显示深度需≥30cm。

21、频谱多普勒参数具体要求:

①需具有脉冲多普勒,连续多普勒,组织多普勒等显示模式。

②0位置基线状态下,PW,2.5MHz,最大可测速度需≥±5m/s;CW,1.9MHz,最大可测速度需≥±12m/s。

③非噪音信号最大可测速度需≤1mm/s。

④需具有B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D,任意角度的M型、B型(或CFI)双幅、多幅等多种显示方式。

⑤取样宽度及位置范围需包含1mm-10mm,并多级可调。

⑥需具有高通滤波和低通滤波功能,且支持分级选择。

⑦需具有频谱自动分析功能,包括实时自动包络、冻结后自动包络、手动包络等功能,且需可自动计算各血流动力学参数。

⑧需具有频谱图像调节功能,包括增益、基线位置、时间轴快慢、角度校正等调节功能,并需可应用于已经冻结或存储后的图像。

22、组织多普勒与应变成像参数具体要求:

①需具有彩色速度、能量、频谱及M型组织多普勒显示功能。

②需具有应变、应变率显像及组织同步化显像功能,并需具有多节段心肌同步化牛眼图显示功能。

③需具有组织多普勒灰阶显示功能,可实现灰阶图像转换成组织多普勒数据图像。

④需可在主机上同时显示多个节段的心肌速度曲线、位移曲线。

23、彩色多普勒成像参数具体要求:

①最大帧频需≥200帧/秒,18cm深度,全视野时,最高线密度下,彩色血流显示时,扇形探头帧频需≥15帧/秒,凸阵探头帧频需≥8帧/秒。

②需具有速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示等显示方式。

③彩色显示角度需包含20-90度,且可多角度选择。

④显示位置调整图像范围需包含-20度— +20度。

⑤零位移动需多级可调,并需可进行黑/白与彩色比较和彩色对比。

⑥需具有彩色增强功能。

⑦彩色、二维需可独立变频。

⑧最低平均血流测量速度需≤10m/s。

24、测量及分析功能具体要求:

①需具有一般测量功能,包括距离、面积、容积、周长、速度、压力、PI、RI、S/D等。

②需具有心脏功能测量与分析功能,包括基本测量、狭窄及返流测量和左心功能测量计算等。

③需具有心脏高级分析功能,包括二维、三维心脏左室、右室功能及心房功能分析、心肌运动同步性定量分析、超声造影测量分析、斑点追踪定量分析等功能。

④需具有腹部测量及计算、血管血流测量及计算、经颅多普勒测量及计算和自动多普勒测量及计算等功能。

⑤需具有心肌同步性运动定量分析功能,可显示峰值速度、达峰时间、间隔侧壁延迟、间隔后壁延迟、基底最大延迟和所有节段最大延迟等多种参数,并需具有多节段心肌的牛眼图显示功能。

⑥需具有斑点追踪定量分析功能,可实现追踪心内膜边界、自动分析心肌收缩期峰值速度和应变、提供多节段牛眼图显示;收缩后应变指数,评价心肌存活性,并具有牛眼图显示。

⑦需具有频谱多普勒实时自动包络功能。

⑧需具有血管内中膜自动测量、血管前壁和后壁自动测量、自动分析报告和自动优化测量曲线等功能。

⑨需具有产科超声测量功能。

25、设备需配备网络超声图文报告工作站1套、音箱1套及图像采集器10个,每把探头均配备可消毒重复利用的穿刺架,并需可对接医院在用PACS信息化系统。

 

1

整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。

5

妇产型彩色多普勒超声诊断系统

1、设备需可适用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉等超声诊断。

2、设备需配备≥21寸高分辨率彩色液晶显示器和高灵敏度防反光彩色触摸屏。

3、设备需可实现图像无焦点显示,图像质量近、中、远场保持均匀一致。

4、设备需具有组织特异性成像预设功能,可针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像。

5、设备探头接口需≥4个。

6、设备需具有二维灰阶模式和谐波成像模式。

7、设备需具有彩色多普勒成像功能,需包括彩色、能量、方向能量多普勒模式。

8、设备需具有频谱多普勒成像功能,需包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒等。

9、设备需具有自由臂三维成像、斑点抑制成像、频率复合成像、扩展成像、实时双幅对比成像、高分辨率血流成像、精细血流自动识别成像和立体血流成像等功能。

10、设备需具有自动优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度和造影图像功能。

11、设备需支持全中文操作界面,并需支持触摸屏手动注释。

12、测量/分析和报告具体要求:

①设备需具有常规测量、多普勒测量和自动频谱测量功能。

②设备需具有腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经和急诊科等各学科测量功能,并需可自动生成报告。

③设备需具有自动产科测量和自动NT测量功能,可实现自动测量多项胎儿发育评估指标。

④设备需具有血管体位图手动编辑功能。

⑤设备需具有胎儿心脏评估功能,需可用于胎儿心脏发育异常产前筛查评估,并支持多种心脏测量项目,同时具有心脏发育评分功能。

13、设备需具有电影回放和存储功能,支持手动、自动回放和4D 电影回放。

14、设备需具有动、静态图像对比功能,并需支持动、静态图像冻结后,可进行参数调节。

15、设备需具有图像导出功能,导出图像需可在电脑上浏览。

16、设备需支持网络连接和移动终端设备图像查询功能。

17、设备需具有DICOM 3.0数据接口。

18、设备需具有USB传输和DVD刻录功能。

19、二维灰阶模式具体参数要求:

①设备需具有全程动态聚焦功能。

②需可在检查不同脏器时预置最佳图像检查条件。

③最大显示深度需≥38cm。

④最大频率需≥650 帧/秒。

⑤TGC和 LGC 需可多段调节。

⑥动态范围需≥160 ,且可视可调。

⑦需具有增益节功能,可实现B/M/D独立可调。

⑧伪彩图谱需多种可选。

20、彩色多普勒成像具体参数要求:

①需可显示速度、速度方差、能量、方向能量等参数。

②显示方式需包括B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW等。

③线阵探头取样框偏转范围需≥±30度

④最大帧率需≥200 帧/秒

⑤需支持B/C 同宽

21、频谱多普勒模式具体参数要求:

①需具有脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒等多种模式。

②显示方式需包括B、PW、B/PW、 B/C/PW、B/CW、B/C/CW等

③需具有快速角度校正和频谱自动测量功能。

22、设备需具有实时四维成像功能,可支持多种模式渲染成像及裁剪,且容积图像支持斑点噪声抑制。

23、设备需具有容积厚层成像功能,可实现任意剖面成像,并需具有深度渲染成像功能,可显示不同距离间三维信息。

24、设备4D成像最大显示帧率需≥45,并需支持VOI容积成像框可在同一平面进行360度旋转。

25、设备需具有容积光源渲染成像功能,可通过调节阴影强度和移动光源实现多方位容积增强显示。

26、设备需具有胎儿头颅自动切面识别功能,可实现自动获取胎儿颅脑标准切面图和评估参数值。

27、设备需具有胎儿面部自动导航功能,并需可自动去除面部遮挡物和调整胎儿面部的显示方向。

28、设备需具有胎儿心脏检查切面自动识别功能。

29、设备需可对盆底超声检查中进行自动测量与评估。

28、设备需具有子宫内膜自动成像与容积成像分析功能,可实现子宫内膜冠状面成像和子宫内膜容积和厚度测量。

30、设备需具有颅内容积自动测量功能,可实现自动显示胎儿颅内立体轮廓和胎儿颅内容积测量数据。

31、设备需具有腔内STE剪切波弹性成像功能和小儿髋关节测量功能。

 

32、探头具体参数要求:

①设备需可支持相控阵、电子扇扫、凸阵、线阵、腔内、容积等探头。

②设备需配备腹部单晶体探头、腹部容积探头、腔内容积探头、线阵单晶体探头等各一把,且需为超宽频带或变频探头,可实现二维、彩色、多普勒等模式下独立变频使用。

③设备所配腹部单晶体探头超声频率需包含1.2- 6.0 MHz,腹部容积探头超声频率需包2.0-8.0MHz,腔内容积探头超声频率需包含4.0-9.0 MHz,线阵单晶体探头超声频率需包含3.0-12.0 MHz。

④凸阵、线阵、相控阵需具备多角度穿刺引导功能。

33、设备需具有B/M、彩色、频谱多普勒等超声输出功率多级调节功能。

34、设备需配备耦合剂加热器和腔内探头放置架,并需可支持脚踏开关使用。

35、设备需配备移动版云端远程会诊系统1套、多参数监护仪1台、网络版超声图文报告工作站1套、音箱1套及图像采集器10个,每把探头均配备可消毒重复利用的穿刺架,并需可对接医院在用PACS信息化系统。

1

整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。

6

心脏型彩色多普勒超声诊断系统

1、设备需以成人和小儿心脏超声诊断应用及科研为主且可应用于全身超声诊断,需适用于心血管、外周血管、妇产科、腹部、胎儿心脏、浅表组织、小器官、经颅及术中等超声诊断,并需支持二维和实时三维经胸及经食管超声心动图成像技术。   

2、设备需具有数字化全程动态聚焦和数字式可变孔径及动态聚焦功能,且发射及接收通道数需≥1024。

3、设备需支持超宽频变频探头,探头接口需为通用探头接口且需≥4个。

4、设备需动态范围可调。

5、设备需具有数字化二次谐波成像、数字化二维灰阶成像、频谱多普勒成像、彩色多普勒成像、组织多普勒成像和冠状血流显像等功能。

6、设备需具有心血管超声造影功能,支持心室及外周血管造影。

7、设备需采用实时空间复合成像技术、实时频率复合成像技术和实时宽景成像技术,并需可进行手动或自动定量及半定量测量计算。

8、设备需可针对不同脏器预置图像检查条件。

9、设备需具有自适应或自动优化功能。

10、设备需具有梯形成像功能,可实现在此状态下进行彩色多普勒血流显像及频谱多普勒分析。

11、设备需可对二维、彩色、频谱等多种模式进行优化。

12、设备需可显示存储动、静态图像。

13、设备需采用心脏二维、三维斑点追踪技术。

14、设备需具有存储功能和定量分析功能,支持多幅同屏电影回放分析。

15、设备需具有二维、彩色双幅实时显示功能。

16、设备需具有电影回放功能,并需具有数据输出接口,可实现动、静态图像存储输出。

17、设备需具有DICOM3.0数据接口。

18、设备需配备≥17英寸高分辨液晶显示器。

19、探头具体参数要求如下:

①设备需可支持相控阵、凸阵、线阵、实时经胸心脏三维探头等。

②设备需配备成人电子相控阵探头、小儿电子相控阵探头、腹部凸阵探头、线阵探头、成人心脏实时三维或者矩阵经胸容积探头各一把。

③成人电子相控阵探头频率范围需包含 2-5 MHz、小儿电子相控阵探头频率范围需包含 2.4-8 MHz、腹部凸阵探头探头频率范围需包含 1.5-5 MHz、线阵探头频率范围需包含 2.4-10 MHz、成人心脏实时三维或者矩阵经胸容积探头频率范围需包含 2-5 MHz。

④需支持B/D兼容,可实现电子扇扫探头支持B/PW和B/CW兼容,凸阵和腔内探头支持B/PW兼容。

20、二维图像参数具体要求:

①二维灰阶需≥256级。

②系统接受超声信号动态范围需≥180db。

③18cm深度时,相控阵探头帧频需≥60帧/秒,凸阵探头帧频需≥30帧/秒。

④每帧线密度需≥230超声线。

⑤电子扇扫探头:基波3种频率 2-4 MHz,二次谐波频率≥2组;凸阵探头:基波3种频率 2-5 MHz,二次谐波频率≥2组;线阵探头:基波3种频率 5-10 Hz。

⑥需具有声束聚焦功能,声束发射需多级可调,声束接收需可自动连续聚焦。

⑦B/M,B/D需可独立调节,STC(DGC)需可多段调节。

⑧实时及冻结图像放大后需不失真。

⑨最大有效显示深度需≥30cm。

21、频谱多普勒参数具体要求:

①需具有脉冲多普勒,连续多普勒,组织多普勒等显示模式。

②0位置基线状态下,PW,2.5MHz,最大可测速度需≥±8m/s;CW,1.9MHz,最大可测速度需≥±12m/s。

③非噪音信号最大可测速度需≤1mm/s。

④需具有B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D,任意角度的M型、B型(或CFI)双幅、多幅等多种显示方式。

⑤取样宽度及位置范围需包含1mm-10mm,并多级可调。

⑥需具有高通滤波和低通滤波功能,且支持分级选择。

⑦需具有频谱自动分析功能,包括实时自动包络、冻结后自动包络、手动包络等功能,且需可自动计算各血流动力学参数。

⑧需具有频谱图像调节功能,包括增益、基线位置、时间轴快慢、角度校正等调节功能,并需可应用于已经冻结或存储后的图像。

22、组织多普勒与应变成像参数具体要求:

①需具有彩色速度、能量、频谱及M型组织多普勒显示功能。

②需具有应变、应变率显像及组织同步化显像功能,并需具有多节段心肌同步化牛眼图显示功能。

③需具有组织多普勒灰阶显示功能,可实现灰阶图像转换成组织多普勒数据图像。

④需可在主机上同时显示多个节段的心肌速度曲线、位移曲线。

23、彩色多普勒成像参数具体要求:

①最大帧频需≥200帧/秒,18cm深度,全视野时,最高线密度下,彩色血流显示时,扇形探头帧频需≥15帧/秒,凸阵探头帧频需≥8帧/秒。

②需具有速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示等显示方式。

③彩色显示角度需包含20-90度,且可多角度选择。

④显示位置调整图像范围需包含-20度— +20度。

⑤零位移动需多级可调,并需可进行黑/白与彩色比较和彩色对比。

⑥需具有彩色增强功能。

⑦彩色、二维需可独立变频。

⑧最低平均血流测量速度需≤5m/s。

24、测量及分析功能具体要求:

①需具有一般测量功能,包括距离、面积、容积、周长、速度、压力、PI、RI、S/D等。

②需具有心脏功能测量与分析功能,包括基本测量、狭窄及返流测量和左心功能测量计算等。

③需具有心脏高级分析功能,包括二维、三维心脏左室、右室功能及心房功能分析、心肌运动同步性定量分析、超声造影测量分析、斑点追踪定量分析等功能。

④需具有腹部测量及计算、血管血流测量及计算、经颅多普勒测量及计算和自动多普勒测量及计算等功能。

⑤需具有心肌同步性运动定量分析功能,可显示峰值速度、达峰时间、间隔侧壁延迟、间隔后壁延迟、基底最大延迟和所有节段最大延迟等多种参数,并需具有多节段心肌的牛眼图显示功能。

⑥需具有斑点追踪定量分析功能,可实现追踪心内膜边界、自动分析心肌收缩期峰值速度和应变、提供多节段牛眼图显示;收缩后应变指数,评价心肌存活性,并具有牛眼图显示。

⑦需具有频谱多普勒实时自动包络功能。

⑧需具有血管内中膜自动测量、血管前壁和后壁自动测量、自动分析报告和自动优化测量曲线等功能。

25、设备需配备移动版云端远程会诊系统1套、多参数监护仪1台、网络版超声图文报告工作站1套、音箱一套及图像采集器10个,每把探头均配备可消毒重复利用的穿刺架,并需可对接医院在用PACS信息化系统。

 

1

整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。

7

射频消融仪

1、设备射频频率范围需包含400KHz,误差需≤25KHz。

2、设备最大输出功率需≥200W。

3、设备阻抗范围需包含10Ω-1000Ω,且需具有数字显示功能。

4、设备需具有单针、多针、凝血和腔镜等电极类型自动识别和显示功能。

5、设备功率模式需包括0-120W可调,针道模式需包括0-200W可调,直径模式需包括10 - 35mm ,并需具有定时功能。

6、设备需具有能量自动控制功能,可实现根据设置时间自动调节能量输出。

7、设备需具有能量自动补偿功能,实现自动补偿治疗过程中的热量损耗。

8、设备需具有针道烧灼功能、阻抗监测、温度监测和双极治疗功能。。

9、设备需具有开机自检功能。

10、设备需具有电极检测功能,可实现手术电极和中性电极断开时停止能量输出。

11、设备需可扩展实现NO-TOUCH消融和多根电极同时消融功能。

1

整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。

备注:所推荐产品参数需完全满足以上参数要求,否则报价不予参考。

二、报名参加条件

1)参与经销公司的法人营业执照复印件,复印件加盖公司公章。

2)参与经销公司的医疗器械经营许可复印件(经营范围涵盖所投产品),复印件需加盖公司公章。

3)参与经销公司法人委托本次参与代表人的授权书原件。

4)参与经销公司法人及参与代表的身份证复印件,加盖公司公章。

5)参与产品的医疗器械注册证,加盖公司公章。

 (6)经销公司授权代表联系方式及电子邮箱,需加盖公司公章。

7)推荐产品厂家授权书原件。

 (8)所投产品三年之内的设备购销合同书2套(不限经销公司和区域)

三、报名时间及方式:

1、报名时间:请报名人于2022730日至202289日(工作日上午8:00-12:00,下午15:00-18:00)携带有效证件到许昌市中心医院鹿鸣湖院区后勤2楼招标采购部现场报名或者将报名资料扫描为1个PDF文件发送至我科邮箱:zbcgbbm3353618@163.com,发送后请与我科联系,联系电话:0374-3353618(请将电子邮件题目标注清楚:科室-设备名称-报名公司名称,否则将不予受理

、采购建议征询文件的递交:

1、有意参加我院采购建议征询的经销公司需先到我院进行报名审核,审核通过后即可开始编写采购建议征询文件(一正五副),采购建议征询文件请于2022年8月10日18时00分之前递交许昌市中心医院鹿鸣湖院区(许昌市东城区文轩路666号)德勤2楼招标采购部(不接受邮寄),采购建议征询文件递交时需进行密封。

、采购建议征询文件的编写要求:

(一)采购建议征询文件的组成要求:

1、采购建议征询文件(一正五副)。

2、报价一览表。

3、经销公司营业执照。

4、参与经销公司法人委托本次代表人的委托授权书。

5、参与经销公司法人及参与代表人的身份证复印件。

6、产品生产厂家授权书。

7、经销公司的医疗器械经营许可证。

8、参与产品技术规格响应/偏离表。

9、参与产品的医疗器械注册证、彩页、详细技术参数和设备配置清单。

10、产品其他技术证明文件(格式内容自拟)

11、参与产品的近期用户名单及联系方式。

12、售后服务计划及承诺。

13参与人认为需要提供的其他证明材料。

(二)采购建议征询文件编写要求中关于报价的详细说明:

1、本次采购建议征询文件中报价不得高于控制价

2、本次采购建议征询项目均以人民币为计算单位。

3、采购建议征询文件应对项目要求的全部内容进行报价,少报漏报将视为非实质性响应予以拒绝。

4、采购建议征询报价应是履行合同的最终价格,是为提供本项目所要求的全部服务所发生的一切成本、税费和利润,包括人工、设备、国家规定检测、材料、管理、税费及利润等。

5、本次采购建议征询不接受可选择或可调整的采购建议征询方案和报价,任何有选择的或可调整的采购建议征询方案和报价将被视为非实质性响应采购建议征询要求而作无效处理。

6、采购建议征询文件大写金额和小写金额不一致的,以大写金额为准;总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准;单价金额小数点有明显错位的,以总价为准,并修改单价;副本与正本不符,以正本为准。

(三)采购征询文件的有关格式:

1报价一览表

序号

名称

品牌规格型号主要参数

单位

数量

单价

合计

交货期

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

投标总报价人民币:(大写)               ¥:      元

备注:

 

 

2)法定代表人

位名

地址:

姓名:                 职务        

本人系      公司 的法定代表人。就加贵方的  项目    项目的采购建议征询,署上述项目的采购建议征询文件及合同的行、完成、服和保修,署合同和理与之有关的一切事

特此明。

 

 

【此处请法定代表人身份证复印件,需清晰反映身份证有效期限】

 

 

 

 

公司名称(并加盖公章):

签署日期:        

 

说明:法定代表人加本采购建议征询项目的,仅须出具此

3)法定代表人授权书

 

 本人  法人姓名            公司   的法定代表人,现委托  姓名,职务    以我方的名义参加______________________项目的采购建议征询活动,并代表我方全权办理针对上述项目的采购建议征询文件澄清、签约等一切具体事务和签署相关文件。

我方对被授权人的签名事项负全部责任。

在贵单位收到我方撤销授权的书面通知以前,本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。除我方书面撤销授权外,本授权书自议价截止之日起直至我方的议价有效期结束前始终有效。

被授权人无转委托权,特此委托。

参与公司:        (全称)        (盖单位公章)

法定代表人:              (签字或加盖名章)

法定代表人授权代表:           (签字或加盖名章)

法定代表人身份证(正面)

法定代表人身份证(反面)

 

法定代表人授权代表身份证(正面)

法定代表人授权代表身份证(反面)

 

4)项目分项报价表

项目名称:   

序号

 

规格型号

技术

参数

 

 

单价

总价

产地及

厂家

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  

大写:                    小写:

参与公司公章:

参与公司法定代表人 (或授权代表)签字:

5)技术规格偏离表

项目名称:   

序号

货物名称

规格型号

技术参数 要求

产品技术参数

偏离

说明

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

参与公司(公章):

参与公司法定代表人(或授权代表)签字: 

 

6)技术方案(实施方案)

 

参与公司根据招标文件要求自行编制)

 

 

7业绩情况表

 

项目名称:   

序号

客户单位名称

项目名称及主要内容

合同金额(万元)

联系人及电话

1

 

 

 

 

2

 

 

 

 

3

 

 

 

 

4

 

 

 

 

……

 

 

 

 

参与公司(公章):

参与公司法定代表人(或授权代表)签字: 

 

 

8)售后服务方案

 

参与公司根据招标文件要求自行编制)

 

 

许昌市中心医院

 

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