许昌市中心医院消毒供应中心耗材项目竞争性谈判公告

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许昌市中心医院消毒供应中心耗材项目竞争性谈判公告

作者：日期: 2026-02-28

许昌市中心医院消毒供应中心耗材项目以竞争性谈判的方式对配送供应商进行遴选。现邀请符合本谈判文件规定条件的供应商前来谈判。
一、项目基本情况
（一）项目名称：许昌市中心医院消毒供应中心耗材项目
（二）采购方式：竞争性谈判
（三）项目主要内容及预算单价（最高限价）：

标段	耗材名称	规格型号或适用症	技术规格或主要参数	预算价格（元）	品牌入围数量	配套设备使用	国产/进口	是否提供样品
2	压力蒸汽灭菌包内化学指示卡	规格型号：需包含1.5cm*20cm适应症：用于压力蒸汽灭菌的包内化学监测。	（一）材质与结构由长条形纸芯和对蒸汽及温度敏感的化学试剂组成。（二）化学指示性能1.用于压力蒸汽灭菌的包内化学监测，适配132℃-134℃压力蒸汽灭菌环境。根据颜色变化判断灭菌效果，可监测多种灭菌循环和多个灭菌关键参数。变色不均匀或不彻底，可提示该包裹未经过符合条件的灭菌处理。2.化学指示物对灭菌关键参数敏感，仅在达到标准灭菌条件时变色，变色均匀，无褪色，对微小的温度、时间偏差有响应，确保准确指示灭菌效果，避免假阳性、假阴性。	0.49元/片	1	否	进口	是
10	气管套管	规格型号：各种型号（需包含1拖1、1拖3、1托5的6号、7号、8号、9号、10号、11号、全喉气管套管及内套管）适应症：用于插入患者气管，为患者，特别是不能自主呼吸患者创建一个临时性的人工呼吸通道。	1.气管套管为医用级不锈钢或钛合金，应符合国家医疗器械标准，具体耐腐蚀性、无皮肤致敏性。高压蒸汽灭菌后，无弯曲、凹陷。2.气管套管表面光滑、圆整, 无锋棱、毛刺、裂纹等缺陷；铆接处、管身焊接处、应牢固可靠,无漏气现象；外管与管芯柄的连接处应牢固，光滑,无尖角。3.气管套管内管与外管应配合良好,正常使用时无卡塞、卡滞现象。在患者使用过程中不会出现脱管的情况，亦不会出现更换内套管卡顿取不出的情况。4.气管套管内管与外管配合时空隙应不大于0.6mm,外管末端应能完全包覆内管末端；锁止帽应能沿内管头端圆心实现顺时针或逆时针任意转动，且锁止帽不会有因转动而导致脱离内管的现象，锁止帽与内管之间无松脱现象。内管插入外管后,锁止帽缺口部位与内管底板中的销钉重合时，转动锁止帽使两者不再重合,此时应无法拔出内管；反之,应能顺利拔出内管。	180元/套	1	否	国产	是
14	过氧化氢低温等离子体灭菌用生物指示剂	规格型号：30支/盒适应症：符合科室过氧化氢低温等离子体灭菌生物阅读器（STERRAD VELOCITY 43220）兼容性要求。	1.符合科室过氧化氢低温等离子体灭菌生物阅读器（STERRAD VELOCITY 43220）兼容性要求，密封性能良好，确保灭菌过程中的稳定性和安全性。2.具有生物PCD功能,并提供生物PCD相关安全评价报告。3.可提供过氧化氢低温等离子体生物阅读器厂家出具的兼容性报告。	125元/支	1	否	进口	是
15	过氧化氢低温等离子体灭菌用化学指示卡	规格型号：250片/盒适应症：符合科室过氧化氢低温等离子体灭菌器（STERRAD牌100S型）兼容性要求。	1.符合科室过氧化氢低温等离子体灭菌器（STERRAD牌100S型）兼容性要求，确保灭菌过程中的稳定性和安全性。2.可提供过氧化氢低温等离子体灭菌器厂家出具的兼容性报告。3.卡上的化学指示剂对过氧化氢浓度、扩散渗透性等综合条件敏感，在达到预设的关键参数后发生不可逆的物理化学变化。4.经过一个完整且合格的过氧化氢低温等离子体灭菌器（STERRAD牌100S型）标准灭菌周期后，指示色块必须均匀、清晰地变为指定颜色，与标准变色颜色一致。	1.3元/片	1	否	进口	是
21	一次性使用治疗巾	规格型号： 75cm*45cm/条，1条/包适用症：用于铺设无菌盘，装放消毒后的纤支镜。	1.材质为非织造布（如SMS无纺布），不含荧光增白剂。外观清洁、无污点、无杂质，平整均质，厚度均匀。 2.具有一定的拉伸强度和抗渗水性，确保在临床铺设和使用过程中不易被撕破。 3.产品的微粒和微生物指标，应符合国家卫生标准。 4.产品需经过有效的灭菌处理，独立包装，并标注所采用的灭菌方式，未开封状态保质期2年。	1.3元/条	1	否	国产	是
医院根据临床实际工作需求遴选医用耗材配送供应商，并对医用耗材配送供应商实施动态管理，根据国家、省市相关医用耗材供应管理的变化进行相应调整。对于产品掉标、出现严重质量问题等情况，医院可将产品移除出供应目录。（具体详见谈判文件）

（四）报价要求：
报价要求：根据现场遴选小组要求进行报价；（采用折扣率报价，结算方式：结算单价=预算单价×折扣率；采用单价报价，所报单价不得高于预算单价，否则为无效投标。）
（五）交付（实施）时间（期限）：自合同生效之日起2年。合同采用一年一签的方式。
（六）交付（实施）地点（范围）：采购人指定地点。
（七）质量要求：产品需符合国家相关标准、行业标准、规范，质量要求达到合格。
（八）分包：不允许。
二、供应商资格条件
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。
（二）供应商未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）重大税收违法失信主体；“中国执行信息公开网”（https://zxgk.court.gov.cn/shixin/）失信被执行人；“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单；“中国社会组织政务服务平台”网站（chinanpo.mca.gov.cn）严重违法失信名单的社会组织。
（三）特殊资格要求：
1、根据所投产品的医疗器械分类，供应商为产品制造商时，提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；供应商为产品代理商或经销商时，提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案信息表），且在有效期内。
2、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内。（不属于无需提供）
3、所投产品如具有河南省标号或许昌市标号须如实提供。（若无河南省标号或许昌市标号自行选择以下任一方式：①提供行政管理部门出具的证明文件；②提供承诺函，承诺自中标之日起30日历天内完成河南省标号或许昌市标号办理且能在河南省医药集中采购平台查询，否则采购人无责取消中标供应商中标资格，已签订合同的无责撤销合同，由此带来的一切损失均由中标人承担。）
（四）本次采购不接受联合体响应。
三、谈判文件获取时间及地点
（一）获取时间：自2026年2月28日至2026年3月4日（法定节假日除外），每天上午08:00至11:30，下午14:30至17:30（北京时间）。
（二）请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章后扫描成一个pdf文件发送至代理机构邮箱zdjhxc@163.com（邮件标题为公司全称＋项目名称，同时标注授权委托人姓名和电话），并电话通知代理机构联系人，获取谈判文件。未获取或逾期获取谈判文件或资料不完整的不予受理。
（三）谈判文件售价200元/项目，于获取文件时交纳给代理机构，售后不退。
（四）获取文件成功并不视为通过资格审查，资格审查工作在开标后由医用耗材遴选小组独立负责，未通过资格审查的响应文件属于无效投标。
四、投标响应文件递交、截止时间
（一）投标响应文件递交时间为2026年3月5日08时00分至09时30分（北京时间），应答人须于2026年3月5日09时30分前将密封完好的响应文件递交至许昌市中心医院鹿鸣湖院区德勤楼二楼开标室。每一个标段响应文件包含：1套密封包装的纸质版投标文件（1正1副）、1个单独密封包装的电子版投标文件（U盘）、1份密封的样品(全新或非全新样品均可，投标人自行选择响应)。
（二）法定代表人递交投标响应文件时须持纸质版法定代表人资格证明书原件及身份证原件或授权代表递交投标响应文件时须持纸质版授权委托书原件及身份证原件，否则投标响应文件不予接收。
（三）投标响应文件递交截止时间为2026年3月5日09时30分（北京时间），逾期送达或未送达指定地点的响应文件，投标响应文件不予接收。
五、开标时间及开标地点
（一）开标时间：2026年3月5日09时30分（北京时间）。
（二）开标地点：许昌市中心医院鹿鸣湖院区德勤楼二楼开标室。
六、本次采购公告在《中国招标投标公共服务平台》、《中国采购与招标网》、《许昌市中心医院官网》上发布。
七、公告期限
本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。
八、联系方式
采购人：许昌市中心医院
地址：许昌市文轩路666号
联系人：李老师
代理机构：中鼎景宏工程管理有限公司
地址：许昌市东城区刘庄社区居委会向南100米路西
联系人：谭先生
联系电话：0374-3132166、15617226375

许昌市中心医院
2026年2月28日